基質匹配檢量線

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之適用性及樣品之基質干擾。添加之濃度應接近法 規管制標準或與樣品濃度相當。2.查核樣品(Quality Check Sample) 指將適當濃度之標準品(不同於配製檢量線之標 準品)添加於與樣品相似的基質中,所配製成的樣 品;或直接購買濃度經確認之樣品充當之,藉此可

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Title 你錯囉~ Author Pei_Hung Last modified by Customer Created Date 11/11/2007 10:46:00 AM Company Yoshikuni Kenta

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圖三、香豆素標準曲線及基質匹配檢量線 比較香豆素標準曲線及基質匹配檢量線(Matrix‐matched calibration curve)之斜率,以評估基質效應。由圖三結果可知, 茶葉及香草粉兩種基質匹配檢量線與標準曲線之斜率無太大差 異,基質效應並不明顯。於茶葉及香草

各位專業的前輩 小妹最近因實驗問題被這兩個實驗手否困惱著 先來講這兩個在我的理解為何? 1.基質匹配:就是在標準品裡面加入跟樣品一樣的基質 (例如 我的樣品是王水消化稀釋的樣品,我的標準品就用王水配置) 2.標準添加法:我在我的每個標準品內

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28 技術學刊 第二十九卷 第一期 民國一 三年 ference on the analytical method and the effect of matrix interference on the concentration of an analyte as determined by the minor volume stan-dard addition analysis. 添加樣品分析 (standard addition analysis或spiked

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質複雜之樣品而言,通常可採用稀釋法、標準添加法或基質匹配 法(Matrix-matching)等方式進行定量測定之工作。 檢量線空白溶液 組成應與稀釋標準品所使用之酸液相同(通常為1 % v/v的 HNO3 溶液),欲測定銻及銀元素時,需添加適量之 HCl。 2.

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mL,混合均勻,供作基質匹配檢量線溶液I。依下列條件進行分析,就 各農藥標準品之波峰面積,與對應之各農藥濃度,製作0.001~0.1 μg/mL (芬普尼為0.0001~0.01 μg/mL)之基質匹配檢量線。 液相層析串聯質譜分析測定條件(註2):

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第4頁,共7頁 溶液之流速及燃燒頭位置以獲得最大吸光度。 5.吸入各處理藥劑之基質空白溶液,重新將儀器歸零。 6.取檢量線中點之待測金屬新配標準溶液,來測試新用燈管,建 立其吸光值資料,以為日後查核儀器穩定性及燈管老化之參考

3/8/2006 · 做檢量線沒人規定結距要0,重點是r^2的值是否在兩個9以上,理想是1運氣好可以做到0.9999,一般要求在0.99xx(01~99),9越多越好。當待測物濃度大於檢量線,這條是不能用的,因為沒人能確定超出部份是怎麼一回事,比爾定律講的很清楚。

回答數: 3

空白基質的取得,可在先前的實驗中確認某批次樣品未檢出農藥(例如購買有機農產品,經實驗確認無農藥殘留),再留作空白基質。製作檢量線,需先將不含農藥的農作物空白基質以2.7節處理後,再以2.8.1與標準品匹配製作檢量線。

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mL,混合均勻,供作基質匹配檢量線溶液I。依下列條件進行分析,就 各農藥標準品之波峰面積,與對應之各農藥濃度,製作0.001~0.1 μg/mL (芬普尼為0.0001~0.01 μg/mL)之基質匹配檢量線。 液相層析串聯質譜分析測定條件(註2):

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第4頁,共7頁 溶液之流速及燃燒頭位置以獲得最大吸光度。 5.吸入各處理藥劑之基質空白溶液,重新將儀器歸零。 6.取檢量線中點之待測金屬新配標準溶液,來測試新用燈管,建 立其吸光值資料,以為日後查核儀器穩定性及燈管老化之參考

3/8/2006 · 做檢量線沒人規定結距要0,重點是r^2的值是否在兩個9以上,理想是1運氣好可以做到0.9999,一般要求在0.99xx(01~99),9越多越好。當待測物濃度大於檢量線,這條是不能用的,因為沒人能確定超出部份是怎麼一回事,比爾定律講的很清楚。

空白基質的取得,可在先前的實驗中確認某批次樣品未檢出農藥(例如購買有機農產品,經實驗確認無農藥殘留),再留作空白基質。製作檢量線,需先將不含農藥的農作物空白基質以2.7節處理後,再以2.8.1與標準品匹配製作檢量線。

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精確量取檢液及基質匹配檢量線溶液各10 μL,分別注入液相層析串聯質 譜儀中,依下列條件進行分析,就檢液與基質匹配檢量線溶液所得波峰之 滯留時間及多重反應偵測相對離子強度(註)鑑別之,並依下列計算式求出檢 體中氨代螺旋酸之含量(mg/kg):

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及檢液之調 製。 五、修正液相層 析串聯質譜 分析測定條 件,增列保 護管柱、注 入量及修正 層析管、梯 度條件。 六、修正基質匹 配檢量線製 作(氣相層析 串聯質譜儀) 之濃度範 圍。七、修正氣相層 析串聯質譜 行政院公報 第023 卷 第077 期 20170428 衛生

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第5頁,共22頁 進行測定波長附近的掃瞄,以確認分析樣品沒有譜線的干擾。當要分析含有不同基質成分之樣品或在不同的儀器操作條件 下重新製備檢量線時,則應重複上述操作程序。於波長掃瞄過 程中,當出現背景訊號昇高的現象時,可藉由扣除鄰近

一、目的 提供環境檢驗室執行環境樣品檢測,於進行檢量線製備及檢量線查核 時之依循。 二、適用範圍 (一)本指引適用於環境檢驗室以電極法、比色法(分光光度法)、原 子吸收光譜法、氣相層析法、氣相層析/質譜法、液相層析法

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1 環境檢驗檢量線製備及查核指引 93 年10 月4 日環署檢字第0930072069C 號公告修正 93 年11 月29 日環署檢字第0930087470 號函勘誤 自94 年1 月15 日起實施 NIEA-PA103 一、目的 提供環境檢驗室執行環境樣品檢測,於進行檢量線製備及檢量線

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安捷倫獨特的高基質導入(HMI) 技術,是 7800 ICP-MS的標準 配備,使您直接分析含高達3% 的總溶解固體(TDS) 的樣品而不 須稀釋,降低樣品製備並節省 時間。HMI 另外也減少信號抑制,所 以高基質樣品可以精確的量測而 不需基質匹配的檢量標準品。極大化

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明標準曲線、基質匹配檢量線、檢量線 確認、檢量線查核、添加分析與 樣品濃度決定的方法。(20 分) 二、根據衛生福利部食品藥物管理署所建議的食品中維生素A 之檢驗方 法,使用配備有325 nm 之紫外光檢出器之高效液相層析儀(HPLC)來

修正「裝置」之氣相層析串聯質譜儀之離子源及高速組織研磨振盪均質機、「檢液之調製」、「基質匹配檢量線製作」、「鑑別試驗及含量測定」及「參考文獻」。 「附註」增列因滅汀、除蟲菊精、賜諾特及賜諾殺之含量計算說明。

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就定量離子波峰面積與對應之濃度,製作成0.005~ 0.5 (g /mL(芬普尼為0.001~ 0.5 (g /mL)之基質匹配檢量線,並依下列計算式求得檢體中各農藥之含量(ppm): 檢體中各農藥之含量(ppm) = C:由各農藥之基質匹配檢量線求得檢液中各農藥

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基質匹配(Matrix match)方式執行,故配製檢量線時需使用基質 空白溶液(試劑(十))。 4.若使用火焰式原子吸收光譜儀分析鉻時,每 100 mL 溶液添加 1 mL 濃鹽酸及 1 mL 濃氨水。 (三)檢測硒、砷及汞之樣品製備(使用氫化物或冷蒸氣

檢量線繪製出來後,往往與單純水樣的檢量線間, 會有一個因子的差距,而非整個檢量線於y軸象限上的平移。 肇因通常為樣品內的基質成份過於複雜, 例如分析血液或尿液等生物樣品中的金屬元素。

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電熱式原子吸光法則不可忽略。選擇火燄式原子吸光法製作檢量 線時,可將標準溶液製備於 1.5 M 硝酸中,但選擇電熱式原子 吸光法製作檢量線時,應另行準備匹配的空白基質液作配製標準 溶液之用。

食品中残留农药检验方法-多重残留分析方法_化学_自然科学_专业资料 1人阅读|次下载 食品中残留农药检验方法-多重残留分析方法_化学_自然科学_专业资料。食品中残留农药检验

其對水溶液中砷的測定能力普遍落在ppb 至數十個ppb 之間, 檢量線的線性 範圍通常是在50或是100 ppb 以內。雖然看起來感度不若ICP-MS, 但是藉由 重複注入樣品的multi-injection 的動作, 其還是可以略微的提高

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對於基質複雜的樣品而言,可採用稀釋法,內標準法或基 質匹配法 matrix-matched ,進行定量測定的工作;盡可能以稀釋法對 檢量線設定:於[method]的視窗中點選[Standards]即出現下圖(20)的 畫面,可以設定檢量線的相關參數。

12/6/2009 · 另外說一下,您可能會好奇怎嚜不做單純標準品對應於吸收度的檢量線呢?其實是會的,做出單純標準品對應於吸收度的檢量線後,由公式的斜率和標準添加法公式斜率做比較,若相等表示沒有基質干擾,若斜率不相等表示有基質干擾。 2009-06-13 01:17:01

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理直接以二甲基甲醯胺溶劑稀釋後,以頂空注射器連結氣相層析儀(HS-GC-FID)分析食 品用洗潔劑中甲醇之含量。經實際測試結果顯示,本研究方法基質匹配檢量線之線性相 關係數R≧0.99,定量極限 (LOQ) 20 μg/g,添加重複分析分別添加濃度20 μg/g及100 μg

重金属检验方法总则 – 食品中動物用藥殘留量檢驗方法-抗生素及其代謝物多重殘留分析 100 年 12 月 14 日署授食字第 1001904693 號公告訂定 1. 適用範圍:本檢驗方法適用於畜

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11 食品中下痢性貝毒檢驗方法之建立 表二及表三。八、基質匹配檢量線之製作 取經均質之文蛤空白檢體各約1 g,精確 稱定,依所建立方法進行試驗,於最後步驟所 得之檢液中,以後添加方式加入適當標準溶 液,使各檢液中含OA、DTX-1及GYM-A之含量相

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但由於利用衛生署之公告方法檢測時,有許多障礙難以克服,例如基質干擾、溶劑使用量大及前處理過程中 氯黴素損失等,極易造成誤差,所以本研究將公告方法之部分流程加以修改,並比較二者之優劣。修改之流程包括減少樣品之稱量(從10克降至2克

17/4/2008 · 其時您可以稀釋您的樣品在您的檢量線內,一方面可以符合數據在檢量線 稀釋還會關係到您的樣品基質 效應,但這與問題無關,就不在此討論。 2008-04-18 20:47:22 補充: 不知道您是做什麼樣的分析,只要經過前處理的樣品很難

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取檢液原液500 μL與正己烷500 μL,混合均勻,供作檢液。 2.7. 基質匹配檢量線(Matrix-matched calibration curve)之製作: 取空白檢體,依2.6節調製檢液原液,分別量取500 μL,分別加入2 μg/mL標準溶液10~500 μL,再加入正己烷使成1000 μL

蔬果農藥之樣品前處理、基質匹配檢量線之製備 Sample preparation of vegetable or fruit and establishment of the calibration curve. 19 2019-07-12 五 (Fri) 1 (08:10) ~ 4 (12:00) 4 智慧健康學院 邱群惠 蔬果農藥之樣品前處理、基質匹配檢量線之製備

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相同倍數,降低基質干擾及分析物揮 發氣化的速率。單一分析程序下,我 們可以得到乙醇及異丙醇之訊號強 度,由圖二所示,乙醇量測訊號- -隨 濃度上升而增加,並呈現簡單的線性 關係(外標準檢量線): Y=24809.4X-7317.4 。 異丙醇是固定濃度的內標準品,

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第1 頁,共5 頁 飲用水處理藥劑氯化鐵中重金屬不純物含量檢測之樣品製備法 中華民國96 年6 月22 日環署檢字第0960046607C 號公告 自中華民國96年10月15日起實施 NIEA D401.42B 一、方法概要 稱取適量氯化鐵,先以濃鹽酸和稀硝酸調整 pH 值,使樣品成為均質